Startdatum: 10.09.2024 Einddatum: 10.09.2024
Op 10 september om 20:00 uur spreken we een uur lang over pediatrische Homozygote Familiaire Hypercholesterolemie (HoFH). Deze zeldzame aandoening wordt lang niet overal behandeld, maar kan wel in ieder ziekenhuis worden gesignaleerd.
HoFH is erfelijk bepaald. Het zorgt vanaf de geboorte voor een hoog cholesterol en de symptomen zijn vaak al in de kindertijd merkbaar.
Een vroege diagnose is essentieel. Niet alleen om het cholesterolgehalte onder controle te houden, maar ook om hartaandoeningen, waaronder een hartinfarct op kinderleeftijd, voor te zijn.
Een kind met Homozygote Familiaire Hypercholesterolemie heeft twee ouders met Heterozygote Hypercholesterolemie. In Nederland zijn dat ongeveer 68.000 mensen. Ook zij hebben een verhoogd cholesterol. Anders dan bij kinderen met HoFH, hebben deze ouders een verhoogd risico op een hartinfarct vanaf hun 40e of 50e levensjaar.
Studie laat zien dat Lomitapide, zou kunnen helpen bij de behandeling van Homozygote Familiaire Hypercholesterolemie bij kinderen. In deze nascholing gaat Albert Wiegman, kindercardioloog aan het Amsterdam UMC in gesprek met Luis Masana, internist vasculaire geneeskunde en metabolisme. Hij is ook auteur van de single arm, open-label multicenter fase 3 APH-19 studie studie waarin de effectiviteit en veiligheid van lomitapide bij kinderen met HoFH werd onderzocht.
Bent u (ook) benieuwd naar de opsporing en behandeling van Familiaire Hypercholesterolemie (FH)? Kijk dan voor 10 september naar Nascholing Familiaire Hypercholesterolemie
Deze nascholing is primair gericht op: cardiologen, kinderartsen en kinder-nefrologen, dermatologen, endocrinologen, lipidologen, diëtisten en verpleegkundigen en verpleegkundig specialisten. Accreditatie zal worden aangevraagd bij: ABFE en NVVC