Privacyvoorkeur

MEDtalks houdt u graag op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op uw interessegebied. Kies hieronder of u op de hoogte gehouden wilt blijven van de nieuwste programma's en nascholingen binnen uw interessegebieden. Klik hier voor meer informatie.


EHA 2016: Highlight 4 - AML/MDS

In deze highlight legt prof. dr. Edo Vellenga u uit waarom de bevindingen rondom persisterende driver-mutaties van belang zijn bij AML. Vervolgens zal prof. dr. Theo de Witte zijn licht laten schijnen over de nieuwe behandelingen bij AML/MDS en besteedt hij aandacht aan de kwaliteit van leven bij deze groep patiënten.

Sprekers:

  • Prof. dr. Edo Vellenga
  • Prof. dr. Theo de Witte
  • Sponsoren

    Dit programma komt onafhankelijk tot stand en wordt financieel mogelijk gemaakt door

Gerelateerde publicaties

Nascholingen 27/06/2019

Tweeluik AML | Moleculair testen voor doelgerichte therapie

Nu doelgerichte therapieën zoals FLT3-remmers en IDH-remmers steeds meer beschikbaar komen voor acute myeloïde leukemie (AML) krijgen we te maken met een herinrichting van de moleculaire diagnostiek. Het Tweeluik AML is gericht op de nieuwste ontwikkelingen rond deze nieuwe behandelingen en de bijbehorende consequenties voor de klinische praktijk. In dit eerste deel gaan we in op de logistieke en technische aspecten van moleculaire diagnostiek bij AML. In welke ziektefasen van AML test je op FLT3- en IDH-mutaties en andere genetische afwijkingen? Hoe interpreteer je de uitslag van moleculaire diagnostiek? En wat is precies de plek van minimale restziekte (MRD) bij doelgerichte therapie en andere therapieën?  Met een multidisciplinair expertpanel komen deze en andere vragen aan bod. Accreditatie wordt aangevraagd bij NIV en VSR. Punten worden bijgeschreven zodra accreditatie is verleend.

Congresnieuws 24/06/2019

EHA 2019: highlights AML

Prof. dr. Gerwin Huls heeft enkele topics geselecteerd die voor hem de hoogtepunten vormden van EHA 2019. 

Congresnieuws 24/06/2019

EHA 2019: highlights ALL

Dr. Anita Rijneveld bespreekt in Amsterdam de 3 EHA-topics m.b.t. ALL die haar bijzondere aandacht trokken. De eindresultaten van de fase 3 HOVON 100, waarin het toevoegen van clofarabine aan standaardbehandeling is onderzocht.  De eindanalyse van de BLAST trial, waarin patiënten die MRD-positief zijn na 3 blokken chemotherapie zijn behandeld met blinatumumab voorafgaand aan vervolgbehandeling.  Een fase 2 studie naar de combinatie dasatinib-blinatumumab bij frontline Ph+ ALL. 

Congresnieuws 24/06/2019

EHA 2019: highlights sikkelcelziekte

Prof. dr. Bart Biemond bespreekt 3 van zijn persoonlijke highlights van EHA 2019 aangaande sikkelcelziekte. Het bekijken waard, want volgens prof. Biemond luiden o.a. deze ontwikkelingen een nieuw tijdperk in voor de behandeling van patiënten met sikkelcelziekte.  Een proefdierenstudie waarin middels gentherapie de Sikkelcel-mutatie wordt gecorrigeerd. De eerste resultaten van een fase 2 studie met een nieuw middel, een fosfodiesteraseremmer, bij patiënten met SCD. Aanvullende data van de HOPE-trial met een geneesmiddel, voxelotor, dat de zuurstofaffiniteit van hemoglobine verandert (gepresenteerd in het Presidential Symposium).