In deze nascholing kunt u een discussie verwachten over de behandeling en nieuwe ontwikkelingen op het gebied van zeldzame B-cel maligniteiten: Burkitt lymfoom, getransformeerd lymfoom en Richter transformatie. 

Hoe zeldzaam is zeldzaam eigenlijk?

Burkitt lymfoom is een zeldzame vorm van lymfeklierkanker (non-hodgkinlymfoom) en wordt jaarlijks ongeveer 50 keer vastgesteld. Het is één van de snelst groeiende, meest agressieve vormen van lymfeklierkanker.

Richter transformatie is een zeldzame maar niet ongewone ontwikkeling van een agressief B-cel lymfoom bij patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) of klein lymfocytair lymfoom. Dit gebeurt bij  ongeveer 5 tot 10 van de honderd mensen met CLL. Zij krijgen een diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL). Die verandering noemt men Richter transformatie (of transformatie van Richter).

Wat u kunt verwachten

• Hoe stel je sneller de diagnose?
• Hoe ziet de huidige behandeling er uit?
• Nieuwe ontwikkelingen (o.a. CAR-T therapie en bi-specifieke antilichamen)
• Een overzicht van lopende studies

Experts zeldzame B-maligniteiten

• Dr. Martine Chamuleau, internist-hematoloog, Amsterdam UMC
• Prof. dr. Arnon Kater, internist-hematoloog, Amsterdam UMC
• Dr. Sanne Tonino, internist-hematoloog, Amsterdam UMC
• Dr. Lianne Koens, patholoog, Amsterdam UMC

Besproken studies

• Fase 3 onderzoek bij Burkitt lymfoom patienten waar behandeling met R-CODOC-M/R-IVAC vergeleken wordt met DA-EPOCH-R (HOVON 127) 

• Fase 2 studie met brexucabtagene autoleucel in patiënten met een zeldzame B-cel maligniteit (ZUMA 25)

• Effectiviteit van epcoritamab in R/R CLL en Richters transformatie (EPCORE CLL-1)

• Fase 1/2 studie met pirtobrutinib in CLL patientent (BRUIN)

• Fase 2 studie met lisocabtagene maraleucel in combinatie met nivolumab en ibrutinib in patiënten met Richter’s transformatie

Accreditatie

Voor deze nascholing wordt accreditatie aangevraagd bij NIV en VSR. Punten worden bijgeschreven zodra accreditatie is verleend.