Mantelcellymfoom (MCL) is een zeldzame en doorgaans agressieve vorm van Non-Hodgkin lymfoom. De meest recente onderzoeken naar de behandeling van MCL richten zich op innovatieve therapieën en combinaties van medicijnen die de prognose van patiënten verbeteren.

Tijdens dit programma gaan we o.a. in discussie over de plaats van een autologe stamceltransplantatie. Uit de Triangle studie blijkt namelijk dat patiënten die ibrutinib in de eerstelijn krijgen, een autologe stamceltransplantatie geen meerwaarde heeft. Hoe bepalen we een P53-mutatie en hoe belangrijk is dat op dit moment? Ook zullen we het hebben over MRD-bepaling, want anders dan in de rest van Europa, is dit in Nederland nog niet zo doorgedrongen.

Verder komt o.a. aan bod: 

• Het identificeren van een MCL-patiënt met een hoog risico op falen van de therapie
• De rol van optimalisatie, diagnostiek en stadiëring 
• De beste behandeling voor eerstelijns patiënten 
• De behandeling van refractaire patiënten
• Toekomstige innovaties 
• Bijwerkingen management 

Bekijk ook het interview met Dr. Bijal Shah over de ECHO-studie, waarin de combinatie van acalabrutinib, bendamustine en rituximab wordt onderzocht bij patiënten met niet eerder behandeld mantelcellymfoom. De focus ligt op de effectiviteit en veiligheid van deze therapie en de mogelijke rol ervan als nieuwe eerstelijnsbehandeling.

Bekijk hier het interview

Experts 

• Prof. dr. Marie-José Kersten, internist-hematoloog, Amsterdam UMC 

• Dr. Rozemarijn van Rijn, internist-hematoloog, Medisch Centrum Leeuwarden

• Floriske Stedema, verpleegkundig specialist hematologie, UMCG

Doelgroep

Dit programma is hoofdzakelijk bedoeld voor internist-hematologen en verpleegkundig specialisten. Accreditatie zal worden aangevraagd bij NIV en VSR.