De behandeling van vrouwelijke tumoren evolueert snel. Nieuwe combinaties van hormonale therapieën met CDK4/6-remmers, immuuntherapie en antibody–drug conjugaten (ADC’s) verbeteren de prognose aanzienlijk, maar brengen ook nieuwe en overlappende toxiciteiten met zich mee.

In dit programma bespreken experts de belangrijkste bijwerkingen en praktische strategieën bij ovarium-, endometrium-, mamma- en cervixcarcinoom. Daarbij is er aandacht voor hematologische, metabole, huid-, oog- en gastro-intestinale toxiciteit, en voor het belang van vroegtijdige herkenning en een multidisciplinaire aanpak.

Onderwerpen

• Ovarium- en endometriumcarcinoom
  Nieuwe behandelingen voor BRCA-gemuteerde tumoren, waaronder BRAF-remmers en progestativa. Daarnaast wordt ingegaan op hematologische, gastro-intestinale en metabole bijwerkingen, inclusief herkenning, management en de keuze voor een ander middel. Ook komt het bijwerkingenprofiel van IO + TKI bij endometriumcarcinoom aan bod.
• Mammacarcinoom
  Nieuwe behandelcombinaties bij hormoongevoelig mammacarcinoom, waaronder CDK4/6-remmers en ADC’s. Er is aandacht voor specifieke bijwerkingen van nieuwe behandelopties, het herkennen en managen van toxiciteit, en de keuze voor dosisaanpassing of behandelonderbreking.
• Cervixcarcinoom
  Introductie van ADC’s en chemo + IO. Daarnaast worden preventie en herkenning van bijwerkingen besproken, evenals de samenwerking tussen specialismen bij het managen van bijwerkingen.

Sprekers

• Prof. dr. Christianne Lok - Gynaecoloog, NKI-AVL, Amsterdam
• Dr. Nikè Büller - Internist-oncoloog, NKI-AVL, Amsterdam
• Dr. Karin Beelen - Internist-oncoloog, Rijnstate, Arnhem

Doelgroep en accreditiatie

Dit programma is primair bedoeld voor zorgprofessionals met voorschrijfbevoegdheid. Accreditatie wordt aangevraagd bij NIV, VSR en NVU.