Bij de beoordeling en vergoeding van nieuwe behandelingen komen verschillende belangen samen. Overheid en zorgverzekeraars moeten de betaalbaarheid en kwaliteit van zorg bewaken, terwijl er ruimte moet blijven voor innovatie. Tegelijkertijd proberen geneesmiddelenfabrikanten de hoge investeringen in onderzoek en ontwikkeling terug te verdienen, en vragen zorgpartijen om voldoende zekerheid over de daadwerkelijke gezondheidswinst op de lange termijn.

Gezondheidseconomische begrippen zoals QALY, de WTP-drempel en het solidariteitsprincipe spelen een belangrijke rol bij het duiden van de verhouding tussen kosten en gezondheidswinst. 
In deze nascholing verkennen we het samenspel tussen beleid, economie, industrie en klinische praktijk en laten we zien welke overwegingen een rol spelen bij het proces tussen EMA-registratie van een geneesmiddel en vergoede zorg.

Wat gaan we bespreken?

• Inzicht in het samenspel tussen overheid, zorgverzekeraars, geneesmiddelenindustrie en gezondheidseconomen bij vergoedingsbesluiten.
• Kennismaken met belangrijke gezondheidseconomische begrippen, zoals QALY, WTP-drempel en het solidariteitsprincipe.
• Er wordt inzicht geboden in de dilemma’s rond betaalbaarheid, innovatie en patiënttoegang binnen het Nederlandse zorgstelsel.

Sprekers

• Dr. Tineke Smilde — internist-oncoloog en medisch adviseur Zorginstituut Nederland
• Dr. Rick Vreman — Head of Access Operations Roche
• Dr. Hedwig Blommestein — HTA-expert  Erasmus Universiteit / lid Wetenschappelijke Adviesraad Zorginstituut Nederland
• Dr. Marc Pomp — gezondheidseconoom en onafhankelijk adviseur

Doelgroep en accreditatie

Dit programma is hoofdzakelijk gericht op internisten, neurologen, reumatologen, verpleegkundig specialisten en apothekers. Maar ook voor andere healthcare professionals met interesse in dit onderwerp.

Accreditatie zal worden aangevraagd bij ABAN/KNMP/VSR.