Het behandellandschap van het Hodgkin-lymfoom is de afgelopen jaren ingrijpend veranderd. In de nieuwe richtlijn, die begin 2026 wordt verwacht, krijgen twee nieuwe eerstelijnsschema’s voor gevorderd stadium Hodgkin-lymfoom een centrale plaats: BrECADD en nivolumab + AVD. Beide schema’s laten uitstekende behandelresultaten zien, met minder toxiciteit en een beter behoud van de vruchtbaarheid. Deze ontwikkelingen en hun betekenis voor de klinische praktijk staan centraal tijdens de live nascholing op 8 december om 20:00 uur.

De PET-scan na twee kuren vormt een cruciaal beslismoment voor de verdere therapie. Daarbij is een duidelijke verschuiving zichtbaar van visuele naar kwantitatieve beoordeling van de FDG-activiteit.

Daarnaast loopt de HOVON-164-studie, waarin wordt onderzocht of een stamceltransplantatie kan worden voorkomen bij recidiverende of refractaire ziekte door de inzet van checkpointremming.

Tijdens deze live-uitzending gaan experts uit academische en perifere centra in gesprek over de impact van deze ontwikkelingen op de dagelijkse praktijk en de implementatie van de nieuwe richtlijn. 

Stel alvast je vraag aan het panel
Deze kan dan meegenomen worden tijdens de live uitzending.

Stel je vraag

Experts

• Prof. dr. Josée Zijlstra (internist-hematoloog, Amsterdam UMC),
• dr. Wouter Plattel (internist-hematoloog, UMC Groningen) 
• drs. Anne Arens (nucleair geneeskundige, Radboud UMC Nijmegen)
• Drs. Arie van der Spek, internist-hematoloog, Noordwest Ziekenhuisgroep, Alkmaar

Doelgroep en accreditatie 

Deze nascholing is bedoeld voor hematologen (i.o.), verpleegkundig specialisten, ziekenhuis apothekers en radiotherapeuten of andere zorgprofessionals met interesse of betrokkenheid bij de zorg voor patiënten met Hodgkin-lymfoom.

Accreditatie wordt aangevraagd bij ABFE, NIV, VSR, NVZA, NVRO